Bei der Kristallisation und Trocknung pharmazeutischer Wirkstoffe (API) erfordert ein fundiertes Prozessverständnis den gleichzeitigen Einblick in die chemische Zusammensetzung sowie die Festkörperstruktur. In der Praxis müssen dabei zwei zentrale Parameter in Echtzeit überwacht werden: der Restfeuchte- bzw. Lösemittelgehalt und die polymorphe Form des Kristalls. Bislang stellte die synchrone In-situ-Erfassung beider Parameter einen erheblichen messtechnischen Engpass […]









